Фенол

Фенол

Фенол (также известный как карболовая кислота, фенольная кислота или бензол) представляет собой ароматическое органическое соединение с молекулярной формулой C6H5OH.[5] Это белое кристаллическое вещество, летучее.
Отправить запрос

Pгенол 99%

Фенол(также известный каккарболовая кислота, фенольная кислота, илибензол) представляет собой ароматическое органическое соединение с молекулярной формулой C6H5OH.[5] Это белое кристаллическое вещество, летучее.

 

Введение продукта

 

Фенол сначала был извлечен из каменноугольной смолы, но сегодня производится в больших масштабах (около 7 миллионов тонн в год) из нефтяного сырья. Это важный промышленный товар как предшественник многих материалов и полезных соединений. В основном его используют для синтеза пластмасс и родственных материалов. Фенол и его химические производные необходимы для производства поликарбонатов, эпоксидных смол, взрывчатых веществ, бакелита, нейлона, моющих средств, гербицидов, таких как феноксигербициды, и многочисленных фармацевтических препаратов.

Фенол представляет собой органическое соединение, хорошо растворимое в воде: около 84,2 г растворяется в 1000 мл (0,895 М). Возможны гомогенные смеси фенола и воды при массовом соотношении фенола и воды ~2,6 и выше. Натриевая соль фенола, феноксид натрия, гораздо лучше растворима в воде. Это горючее твердое вещество (рейтинг NFPA=2). При нагревании фенол выделяет легковоспламеняющиеся пары, взрывоопасные при концентрации в воздухе от 3 до 10%. Для тушения фенольных пожаров следует использовать углекислотные или сухие химические огнетушители.

Основное применение фенола, на которое приходится две трети его производства, связано с его переработкой в ​​прекурсоры для производства пластмасс. Конденсация с ацетоном дает бисфенол-А, ключевой предшественник поликарбонатов и эпоксидных смол. Конденсация фенола, алкилфенолов[необходима ссылка] или дифенолы [необходима ссылка] с формальдегидом дает фенольные смолы, известным примером которых является бакелит. Частичное гидрирование фенола дает циклогексанон, предшественник нейлона. Неионогенные моющие средства получают путем алкилирования фенола с образованием алкилфенолов, например нонилфенола, которые затем подвергают этоксилированию.

 

Данные о физических свойствах

 

Рег. CAS. Нет.

108-95-2

Химическое название

Фенол

Эмпирическая формула

C6H6O

Появление

Прозрачное кристаллическое вещество

Температура плавления

40,5 градусов

Точка кипения

181,7 градуса

 

Информация об опасности муравьиной кислоты

 

Опасности

Пиктограммы

product-50-50product-50-50product-50-50

Сигнальное слово

Опасность

Заявления об опасности

H301, H311, H314, H331, H341, H373

Меры предосторожности

P261, P280, P301+P310, P305+P351+P338, P310

точка возгорания

79 градусов (174 градусов по Фаренгейту; 352 К)

Взрывоопасные пределы

1.8–8.6%

 

Молекулярная структура

209

Упаковка:

 

● Хранение:Консервировать хорошо закрытыми емкостями, беречь от влаги.

● Этикетка:Можно настроить

● Упаковочный контейнер:Упаковано в барабаны,

● Количество: 200кг/барабан, 4 бочки в одном поддоне (при необходимости)

 

горячая этикетка : фенол, Китайские производители фенола, поставщики, завод, Фармацевтические массовые соединения, некоррозивные соединения, Промышленные вещества соединения, Сельскохозяйственные компоненты соединения, Промышленные промежуточные соединения, Сельскохозяйственные массовые соединения